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  近來，波士頓科學宣告推出下一代 LUX-Dx II+ 刺進式心臟監(jiān)護儀 (ICM) 體系。該體系可長時間監(jiān)測AFib 、隱源性中風和昏厥等疾病相關的心律失常。

  刺進式心臟監(jiān)護儀是一個競賽十分劇烈的范疇。雅培的 Assert-IQ ICM 于 5 月取得 FDA 同意，而美敦力 (Medtronic)也相繼發(fā)布有關其 Linq 監(jiān)護儀的活躍數(shù)據(jù)。

  LUX-Dx可刺進式心臟監(jiān)護儀(ICM)用于監(jiān)測和記載皮下心電圖(S-ECG)。記載的S-ECG用于心律失常的臨床點評和確診。LUX-Dx適用于已知心臟疾病且有心律反常危險的患者，或有或許提示心律失常癥狀的患者，如頭暈、心悸、昏厥、胸痛和/或呼吸短暫。

  此次波士頓科學公司 (Boston Scientific)推出的 LUX-Dx II+ 是在原有LUX-Dx II基礎上的一次晉級。LUX-Dx II+采用了 雙階段算法(Dual-Stage A lgorithms) ，雙階段意味著在向臨床醫(yī)師發(fā)送警報 之前，該算法可“檢測”且驗證潛 在的心律失常，回絕誤報，進步功率。研討證明該算法可下降53%的誤報； 此外，該設備還具有長途編程功用，能調整事情檢測設置和記載體系，而不需要親身預定。

  波士頓科學公司表明，該體系的雙階段算法可以辨認AFib 、心房和室性心動過速、心動過平緩節(jié)律暫停監(jiān)測。 該算法還具有新的室性早搏（PVC）負荷算法， 使得設備可以在每次超越既定閾值或參數(shù)時檢測出心律失常，后續(xù)可對相應 等級進行挑選驗證 。

  別的，該產品還包含針對心動過平緩暫停發(fā)生的夜間編程選項，波士頓科學期望該產品能 有助于下降誤報和無關的發(fā)生。 患病的人能下載應用程序，以完成更便利、無縫 的長途監(jiān)控。

  波士頓科學公司心律辦理與確診高檔副總裁 Scott Olson 表明：”LUX-Dx II+ ICM 體系建立在波士頓科學公司心臟確診技能的堅實基礎上，為護理團隊供給要害決議計劃所需的數(shù)據(jù)。經過增強的新式確診算法，醫(yī)師將取得及時、精確和可操作的主張，幫他們做出具有臨床意義的決議計劃。”

  該公司的最新一代WATCHMAN FLX Pro左心房附件封閉(LAAC)設備上個月取得了FDA的同意。

  波士頓科學創(chuàng)建于1979年，總部設在美國馬薩諸塞州納提克市，是全球搶先的醫(yī)療科技公司。1997年，波士頓科學進入我國，在北京、上海、廣州均建立分公司以及研制中心，公司在我國的總部在上海。波士頓科學具有超越17,000種產品，并在全世界內取得了超越16,000項授權專利。1992年5月，波士頓科學在紐約證交所成功上市。2013年，波士頓科學的研制投入到達8.61億美金，是全球研制投入最大的醫(yī)療器械公司之一。